一、儀器簡介及使用范圍生物化學需氧量BOD5是水質(zhì)評價的必測項目，是衡量有機物對水質(zhì)污染的重要質(zhì)量指標。傳統(tǒng)BOD5的測定方法采用化學稀釋法。該方法操作繁瑣，對分析人員的實驗技能要求較高，實驗數(shù)據(jù)的離散性較大，往往造成無法得出準確的實驗結(jié)果。

　　CY-II型直讀式BOD5測定儀是利用空氣壓差法進行生化需氧量測定的一種新型儀器，其操作簡單，能提供與化學稀釋法可比的準確測量結(jié)果，讀數(shù)直觀，使用和維護方便。廣泛應(yīng)用于環(huán)保監(jiān)測、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生、教學科研等部門對水質(zhì)的監(jiān)測，是廣大分析工作者的有力工具。

　　二、工作原理1、B0D5基本原理定義生化需氧量（BOD5）定義為水中需氧微生物消耗溶解氧的量，當樣品放在培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)溫度為20℃養(yǎng)五天時，測定所消耗溶解氧的含量來確定水樣的BOD5值。

　　生化需氧量（英文縮寫B(tài)OD），是指在特定條件下，通過水中需氧微生物的繁殖和呼吸作用，分解水中有機物質(zhì)時所消耗或所需要溶解氧量。水中的BOD5值通常以樣品在20℃放置5天所消耗溶解氧的量（mg/L數(shù)）表示，記為“BOD5”。

　　2、測定原理將預(yù)先選好量程并按量程范圍量好體積的水樣倒入培養(yǎng)瓶中，在主機攪拌器上連續(xù)攪拌。并將主機和培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中。調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度為20℃±1℃，待樣品恒溫后進行五日培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中的水樣在連續(xù)攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進行生化反應(yīng)。水樣中的有機物經(jīng)過生物氧化作用，轉(zhuǎn)變成氮、碳和硫的氧化物。在這一過程中，從水樣中溢出的唯一氣體二氧化碳被氫氧化鈉（或氫氧化鉀）吸收。此時，培養(yǎng)瓶中空氣壓力減少量，相當于微生物所消耗的溶解氧含量，即水樣BOD5值與瓶中空氣壓力減少的程度成正比，所以BOD5的值可以由空氣壓力減少值來測定，增加或減少所取樣品的量可以增加或降低壓力減少值。這樣操作者就能準確測量很寬范圍的BOD5值。培養(yǎng)瓶中空氣壓力的變化是通過壓力計中汞柱高度的變化來進行檢測的，通過簡單的計算即能讀出水樣的BOD5值。

　　三、環(huán)境條件和主要技術(shù)指標1、環(huán)境溫度：0℃～40℃2、測定方法：差壓法3、測量范圍：0mg/L～1000mg/L（BOD5值超過測量范圍時需要稀釋）4、批處理量：每次8份水樣5、準 確 度：符合國標“GB7488-87”標準規(guī)定（葡萄糖谷氨酸標液BOD5值在180mg/L～230mg/L范圍內(nèi)）6、顯    示：從壓力計刻度尺上可直讀出樣品BOD5值（mg/L）7、培養(yǎng)溫度：20℃±1℃8、電    源：DC12V9、主機尺寸：400mm×270mm×350mm10、主機重量：5kg11、功    耗：儀器18W四、儀器的組成本儀器由主機、BOD培養(yǎng)瓶、配件盒及生化培養(yǎng)箱組成。

　　五、安裝和使用（一）本儀器的安裝環(huán)境條件：

　　1、溫度：0℃～40℃2、濕度：≤80％（二）儀器部件說明（如圖1）圖11、攪拌子    2、壓力計管     3、旋鈕       4、培養(yǎng)瓶      5、水樣6、刻度尺    7、NaOH（固）   8、密封杯     9、培養(yǎng)瓶蓋    10、接頭11、連接管   12、水柱蓋      13、密封圈    14、水柱       15、水16、汞       17、密封管主機在實驗時，主機放入培養(yǎng)箱內(nèi)，主機內(nèi)有8只磁力攪拌器，實驗過程中它帶動培養(yǎng)瓶內(nèi)的攪拌子對水樣進行攪拌，以促進培養(yǎng)瓶內(nèi)空氣中的氧氣溶解于樣品液中，保證在整個實驗過程中，水樣中的微生物有足夠的溶解氧進行生化反應(yīng)。

　　2、BOD培養(yǎng)瓶樣品放人培養(yǎng)瓶中進行生化培養(yǎng)，該培養(yǎng)瓶經(jīng)過篩選處理，各臺儀器之間一般不可互換，亦不容許用其它類似的瓶代替。

　　（三）準備工作1、開箱檢查，按裝箱清單核對主機、培養(yǎng)瓶、配件盒及生化培養(yǎng)箱是否齊全。

　　2、檢查實驗用電源，應(yīng)為交流220V±22V，頻率50Hz±0.5Hz。

　　3、為確保安全和儀器工作正常，儀器應(yīng)有可靠的接地線。

　?。ㄋ模﹥x器安裝（如圖2）圖21、攪拌子    2、壓力計管     3、旋鈕       4、培養(yǎng)瓶     5、培養(yǎng)液6、刻度尺    7、NaOH（固）   8、密封杯     9、培養(yǎng)瓶蓋   10、接頭11、連接管   12、水柱蓋      13、密封圈    14、水柱      15、水16、汞       17、密封管      18、注射器灌水銀：用注射針筒將裝置中附帶的水銀分別裝到八個水銀瓶中。步驟為：擰開水銀瓶蓋，用針筒分別小心地對八個水銀瓶灌入1.6～1.8ml水銀，再分別注入1-2ml蒸餾水以防水銀蒸發(fā)。調(diào)整水銀壓力計零點：用膠吸球（洗耳球）將壓力計的水銀柱吸到滿標尺，然后松開吸球讓其自由下降，正常時水銀柱降至一定位置時應(yīng)有回跳一兩次的現(xiàn)象，顯得較靈活，若水銀柱下降較慢且平穩(wěn)無回跳現(xiàn)象，可能水銀中有雜物或水銀中夾有氣泡，應(yīng)設(shè)法清除，對于水銀加的氣泡可用洗耳球?qū)⑺y柱壓入后反復(fù)多次吸上放下，直至將氣泡排除為止，八條水銀柱高低應(yīng)基本一致且活動靈活。

　　六、分析方法及分析步驟（一）四種無機鹽的制備1、緩沖液用蒸餾水溶解下列試劑并稀釋至1升。

　　（1）21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）。

　?。?）8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）。

　　（3）33.4g磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7 H2O濕度在61.07％～80.51％穩(wěn)定）。

　?。?）1.7g氯化銨（N H4Cl）。

　　2、硫酸鎂溶液在蒸餾水中溶解22.5克硫酸鎂（MgSO 4·7H2O）并稀釋至1升。

　　3、氯化鈣溶液在蒸餾水中溶解27.5克氯化鈣（CaCl2）并稀釋至1升。

　　4、三氯化鐵溶液在蒸餾水中溶解0.25克三氯化鐵（FeCl3·6H2O）并稀釋至1升。

　　★制備無機鹽溶液所使用的蒸餾水不應(yīng)含有微生物生長抑制劑（如堿、無機酸、余氯和重金屬）。

　?。ǘ嶋H樣品BOD 5的測量1、接通培養(yǎng)箱電源，將培養(yǎng)箱上溫度設(shè)置顯示溫度為20℃，保持溫度為20℃。把主機放在培養(yǎng)箱上，將BOD主機電源線的一端插入儀器后部插座上，另一端插入培養(yǎng)箱內(nèi)對應(yīng)插座上，打開儀器電源開關(guān)，儀器前側(cè)電源指示燈亮，8只攪拌器正常攪拌。

　　2、預(yù)先估計被測樣品的BOD5值范圍，選擇接近的量程。如無法估計，有條件的亦可先測定該樣品的COD值，然后根據(jù)該樣品COD值來確定該樣品的BOD5值，（通常樣品BOD5值為該樣品COD值的0.8倍）。對BOD5值在1000mg／L以下，含有足夠的需氧微生物的樣品，不需接種，可以直接根據(jù)選定的測量范圍，從取水樣量表中查得取樣量。根據(jù)所測樣品數(shù)量的多少（最多可同時測定8個樣品）來確定用幾個培養(yǎng)瓶測定其中一個樣品。如果只有兩個水樣，可選擇2～4個培養(yǎng)瓶測定其中一個水樣，預(yù)先估計該水樣的BOD5值的范圍，確定每個培養(yǎng)瓶的取樣量，從而確定幾個培養(yǎng)瓶所需的總?cè)恿?。將該水樣上清液倒入燒杯?000mL或2000mL）中，如需接種則按5%或10%的比例對水樣接種。在燒杯放入一攪拌子，將燒杯放入培養(yǎng)箱內(nèi)主機上恒溫攪拌2～3小時。一般情況下調(diào)節(jié)該水樣的pH值，至6.7～7.5之間（最佳點為pH 7.2）。如超出這一范圍，可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養(yǎng)瓶中。同理，可測定另幾個水樣。（見圖3）圖3            圖43、每只培養(yǎng)瓶中放入1只攪拌子，培養(yǎng)瓶放在主機相應(yīng)位置上，對試驗水樣進行攪拌，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內(nèi)（約需1～2小時）。（見圖4）4、取8只清洗干凈并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH顆粒，將培養(yǎng)瓶放置在主機對應(yīng)位置上，使溶液開始攪拌，輕輕擰上水柱蓋和培養(yǎng)瓶蓋。（見圖5）表1    取水樣量表

　　★由于不同儀器所配培養(yǎng)瓶規(guī)格不一樣，所以取水樣量在出廠前由生產(chǎn)廠家填寫。

　　圖55、穩(wěn)定30min～60min，同時擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，接著松開固定壓力計刻度尺的旋鈕，并調(diào)節(jié)刻度尺，使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合，然后重新擰緊旋鈕。（如圖6）6、如果不能調(diào)節(jié)到0刻度，再次松開培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，并重新調(diào)整刻度尺的位置。如果仍不能調(diào)節(jié)到0刻度，可用吸耳球在培養(yǎng)瓶接頭塑料管入口處反復(fù)小心抽吸，直至汞柱中沒有氣隙，刻度尺調(diào)節(jié)到0刻度。然后擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋。零刻度調(diào)節(jié)后，汞柱的高度在1小時內(nèi)可能會有所上升或下降，若偏離了零刻度重新調(diào)整0點。這種現(xiàn)象可能是由于培養(yǎng)瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。

　　7、在坐標圖紙上畫出各個樣品BOD5—t曲線，從曲線上，可判定測量開始后120小時內(nèi)任一時間樣品BOD5的數(shù)值。（見圖7）圖6圖7   BOD5生化曲線圖（三）標準樣品BOD5試驗方法BOD5壓差測定法和稀釋法能產(chǎn)生相似的結(jié)果，為檢查儀器的性能和操作方法可用葡萄糖——谷氨酸標準樣品進行BOD5平行試驗。葡萄糖——谷氨酸標準樣品BOD5試驗方法如下：

　　1、制備稀釋水取1只2000mL燒杯，用量筒量取2000mL蒸餾水倒入燒杯中，在燒杯中加入四種無機鹽各2mL。

　　2、將制備好的稀釋水倒出約200mL用于溶解300mg葡萄糖（C6H12O6）和300mg谷氨酸（如實驗室用葡萄糖帶一個結(jié)晶水，葡萄糖稱量330mg，這種標準溶液應(yīng)在每次使用前新鮮配制），溶解后再倒入盛有稀釋水的燒杯中。在燒杯中放一攪拌子，燒杯放在培養(yǎng)箱內(nèi)主機上恒溫攪拌2～3小時。

　　3、用1000mL燒杯取新鮮的生活污水作為接種液，把燒杯放在培養(yǎng)箱內(nèi)的主機上與標準樣品同時恒溫2～3小時。

　　4、待標準樣品全部溶解后，按10％接種，用量筒倒出200mL，再用量筒取200mL生活污水倒人標準樣品中，將接種后的標準樣品仍放在培養(yǎng)箱內(nèi)攪拌器上恒溫攪拌1～2小時。

　　5、按說明書表格中0～300mg/L量程規(guī)定的取水樣量量取接種后的標準樣品，分別倒人7個培養(yǎng)瓶中，另一個培養(yǎng)瓶按0～100測量范圍取接種水進行平行測定。

　　6、校正所取得的樣品BOD5值，參見“接種”和數(shù)據(jù)處理。

　　如果校正的BOD5值在180～230mg/L范圍內(nèi)則表明儀器所用方法是適宜的，結(jié)果正確。若測定結(jié)果偏移出上述范圍，就要檢查儀器性能和操作及接種水是否符合要求（參見“常見故障的排除”）。

　?。ㄋ模┯绊態(tài)OD5測定的因素1、溶解氧冬季所取的樣品由于試驗溫度設(shè)在20℃，使得溶解氧過飽和，夏季所取的樣品在20℃時溶解氧可能欠飽和。在BOD5測定前應(yīng)對這些樣品進行攪拌和曝氣，以便使溶解氧調(diào)節(jié)到20℃飽和點左右。

　　2、pH應(yīng)調(diào)節(jié)試驗水樣的pH為6.7～7.5（最佳點為pH 7.2），BOD5讀數(shù)下降可能是由于正在試驗樣品的pH值超出了這個范圍，含有大量酸或堿的樣品BOD5讀數(shù)可能會低于實際含量。

　　酸性或堿性水樣應(yīng)用適當濃度的Na0H或H2S04中和。

　　如果工業(yè)廢水中含有酸性或鹽的氧化物，或者需要高倍稀釋，對標準五日BOD5測定，可使用pH 7.2的磷酸緩沖液作為稀釋劑。

　　3、溫度實驗時將儀器放大器放置在20℃±1℃的培養(yǎng)箱中。BOD的測定也能超出這一溫度范圍，例如，在35℃或37℃時，測定BOD所需要的時間可以縮短為34小時，其測定結(jié)果與五日20℃ BOD5測定相似。提高溫度所獲得的BOD值與五日20℃條件下測定的結(jié)果有很好的相關(guān)性。

　　如果在采樣時樣品溫度超過20℃，或樣品溫度不足20℃，可將樣品放在培養(yǎng)箱中恒溫。在樣品測定前要求對樣品進行處理。

　　4、稀釋CY-II型直讀式BOD5測定儀測定范圍為0～1000mg/L。如果試驗樣品的BOD5估計值高于1000mg/L可用稀釋水稀釋樣品。所加入的稀釋水也應(yīng)保持為20℃，并曝氣使氧達到飽和，如需要若干份相同的樣品試驗時，應(yīng)稀釋足夠量的原水樣，并從稀釋樣中取出與量程對應(yīng)的體積。例如，當試驗原水樣稀釋兩倍時，稀釋倍數(shù)為2；當原水樣按1:10稀釋時，則應(yīng)為10，所測結(jié)果應(yīng)乘上稀釋倍數(shù)。

　　5、接種什么是接種BOD5實驗要求水樣含有供生物氧化的有機物和適量的氧化有機物的需氧細菌，以及吞食有機物和增進需氧細菌生長的其他微生物。如果水樣中根本沒有或幾乎沒有這類微生物，就必須對水樣按一定比例加入這類微生物溶液。這個過程應(yīng)稱之為接種。

　　與生活污水不同，工業(yè)廢水可能不含有足夠量的細菌以供樣品中所含有機物完全的生化分解，如果所測定的樣品為這種廢水，應(yīng)加入接種溶液。

　　接種方法制備接種溶液接種溶液用于接種的溶液為20℃放置24～36小時的未經(jīng)處理新鮮生活污水的上清液。

　　在下次實驗中，若要使用以前測定過的水樣作為接種液應(yīng)經(jīng)濾紙過濾，這種濾液在冷藏（約20℃）、避光的條件下保存，一般在一個月內(nèi)是有效的。

　　將準備測定的樣品放入培養(yǎng)瓶中，使用吸管將一定量的接種液加入到樣品中（根據(jù)樣品量）。按步驟測定BOD5，五日后獲得的讀數(shù)可以作為試驗樣品真實的BOD5值。

　　注意：當使用上述方法接種時。不必校正接種的BOD5讀數(shù)。因為所加入接種液的量相對水樣量來說實在太少了，以致于不影響B(tài)OD5的讀數(shù)。如果上述方法未能引起水樣中有機物的生物分解，可增加所加入接種液的量。如果由于接種液的加入影響了BOD5讀數(shù)，可將接種液與樣品同時實驗進行平行樣測定。

　　接種量常取5％，10％二種。

　　6、數(shù)據(jù)處理對于既無稀釋又無接種預(yù)處理的樣品，只需將儀器上的汞壓力計的讀數(shù)讀出，乘上所選量程的標尺系數(shù)，即得到樣品BOD5值。

　　對于作了稀釋和接種預(yù)處理的樣品，可把汞壓力計讀數(shù)讀出，樣品實際BOD5按下面公式計算：

　　BOD5（mg/L）=式中：樣品BOD5讀數(shù)——對應(yīng)樣品的汞壓力計讀數(shù)，厘米；接種液BOD5讀數(shù)——對應(yīng)接種液的汞壓力計讀數(shù)，厘米；標尺系數(shù)——根據(jù)所選量程范圍從取水樣量表1中查得；接種液％——體積百分比，％；樣品液％——體積百分比，％。

　　例一、有一污水樣品，估計其BOD5值超過1000mg/L，因而作了稀釋預(yù)處理，稀釋倍數(shù)為2倍（即一份樣品加一份稀釋水）選取0～600mg/L檔量程，培養(yǎng)五天后汞壓力計讀數(shù)8.8厘米汞柱。

　　例二、有一工業(yè)廢水水樣估計其BOD5值約為80mg/L，現(xiàn)有合適的生活污水對其接種培養(yǎng)測定，接種量為10％（即廢水水樣：生活污水=9：1）生活污水的BOD5值約在30mg/L左右，現(xiàn)選取0～50mg/L量程檔，工業(yè)廢水選取0～100mg/L量程檔（取樣量按說明書表1提供的各檔量程取樣量分別用量筒量之）平行樣試驗。五天后廢水水樣與生活污水水樣汞壓力讀數(shù)分別為7.8厘米汞柱和4.0厘米汞柱。此種廢水BOD5值為：

　　例三、有一種工業(yè)廢水有毒，估計BOD5值約700mg/L左右，測定前對樣品進行了10倍稀釋，同時用生活污水進行接種，接種液BOD5值60mg／L左右，接種量為10％，查表1，經(jīng)過處理的工業(yè)廢水和接種液取0～100mg／L量程檔進行取樣試驗，培養(yǎng)五天后汞壓力計讀數(shù)分別為5.2厘米汞柱和6.1厘米汞柱。此種工業(yè)廢水BOD5為：

　　七、正常維護和常見故障的排除（一）儀器應(yīng)放在通風的地方，無強電磁場干擾，無強光直接照射，無較大電源波動，最好實驗室能裝有穩(wěn)壓電源，并且具有良好的接地線。

　?。ǘx器包裝箱全部打開，主機放入培養(yǎng)箱內(nèi)，DC12V電源線連接到主機上，不做實驗時，可將專用插座取下，或切斷培養(yǎng)箱電源。

　?。ㄈ嶒灪笄逑垂ぷ魍瓿蓽y定后，按下列步驟清洗：

　　1、培養(yǎng)瓶用熱水沖洗培養(yǎng)瓶數(shù)次，用熱肥皂水和毛刷清洗培養(yǎng)瓶內(nèi)壁上的沉積物，并用清水沖洗數(shù)次。

　　2、攪拌子用洗滌劑溶液清洗整個攪拌子，用蒸餾水沖洗干凈。

　　3、密封杯擦除真空硅酯，用洗滌溶液清洗殘留物和CO2吸收劑，沖洗干凈并干燥。

　　注意：培養(yǎng)瓶塞的內(nèi)表面常會受密封油脂沾污，必須擦凈內(nèi)表面，擦除連接頭與密封杯接觸處的真空硅脂。

　?。ㄋ模┏Ｒ姽收系呐懦?0℃±1℃五天培養(yǎng)期間，BOD5讀數(shù)會逐漸增高。（但是，隨著時間的增加，每天之間的增量將會越來越?。Ｉ磻?yīng)曲線（BOD5—時間曲線）將會與下圖中所示曲線A相似。如果不能獲得相似的曲線，可根據(jù)下述檢查表確定影響因素。

　　檢 查 表

結(jié)   果	可能的原因	采取措施
讀數(shù)下降	漏  氣	檢查密封杯是否完好，密封培養(yǎng)瓶蓋和密封螺栓是否擰緊，是否去除了蓋上的各種雜質(zhì)殘留物。檢查塑膠管是否有裂縫、老化、變形。出現(xiàn)此情況時應(yīng)更換新管，并注意其長度，內(nèi)徑與原管一致。
即儀器無響應(yīng)	CO2吸收劑漏出，pH改變，漏氣嚴重。 量程選擇太大，產(chǎn)生了干擾氣體等。	避免放入過多的吸收劑漏  入瓶中，因為它會由于吸收CO2而膨脹。 找出漏氣點，主要檢查管路連接處。 選擇合適的量程。 由于樣品引起的許多因素可會出現(xiàn)這樣現(xiàn)象，判定了影響因素，測定前進行合適的預(yù)處理工作。
開始點移到曲線開始上升處	細菌數(shù)量不足pH值太高、太低	調(diào)整pH值并對樣品接種
超量程	過高的需氧量 (所取量程不合適)	選擇合適的量程

結(jié)  果	可能的原因	采取措施
	恒溫時間太短	延長恒溫時間

　　八、運輸和貯存儀器由常規(guī)交通工具運輸，運輸過程中防止受到強烈沖擊，雨淋曝曬。

　　儀器應(yīng)貯存在通風、干燥的地方，庫房中不得有腐蝕性氣體和腐蝕性化學藥品，長期停用應(yīng)切斷電源。

　　九、注意事項（一）實驗前將水柱蓋松開，使內(nèi)部氣壓與大氣壓相等。

　?。ǘ┡囵B(yǎng)瓶都是專用的，若有多臺儀器，相互間不能互換，更不能用其它瓶代用，若培養(yǎng)瓶損壞，用戶可將該儀器編號寄到生產(chǎn)廠，由廠方提供合適的培養(yǎng)瓶。

　?。ㄈ悠啡恿勘仨毎磧x器說明書規(guī)定進行，否則將產(chǎn)生很大誤差，每次壓力計上讀數(shù)應(yīng)乘以對應(yīng)的因子才能得出準確的BOD5值。如需接種的樣品注意先接種后取樣。

　?。ㄋ模┤袅砍踢x擇不當，實驗測定值超出量程范圍，可記好此次讀數(shù)數(shù)據(jù)，松動瓶蓋，放空后擰緊瓶蓋，重新調(diào)零后繼續(xù)實驗，兩次數(shù)據(jù)累加計算，得出最后結(jié)果。

　?。ㄎ澹R達通過傳動帶帶動攪拌器工作，若攪拌器不轉(zhuǎn)或攪拌器轉(zhuǎn)速太低可按下述步驟檢查傳動帶和電機。

　　1、拆卸⑴旋出固定蓋板的螺絲。

　?、茝墓潭苌弦崎_蓋板。

　　2、檢查或維修⑴傳動帶脫落出滑槽請恢復(fù)原位。

　　⑵如果傳動帶長時間工作，已經(jīng)變形、老化應(yīng)換置新帶。

　?、莻鲃訋Ш蛶ПP絕對不允許沾油。

　?、入姍C不轉(zhuǎn)的更換方法：

　?、購碾姍C固定架上卸下電機，用烙鐵焊下電機引線。

　　②用酒精燈烘烤銅質(zhì)帶輪（約1分鐘），取下帶輪，使其冷卻到常溫狀態(tài)。

　?、垩b上新電機，焊好電機引線，套上帶輪，裝好傳動帶，將攪拌輪旋轉(zhuǎn)兩圈，使傳動帶與帶輪在同一平面上。用小螺絲刀沾上少許502膠滴入銅輪與電機轉(zhuǎn)軸之間，待膠固化后，將主機上蓋蓋上。

　　3、重新組裝完成了檢查和維修工作后，開啟電源，并查看全部攪拌輪旋轉(zhuǎn)是否正常，然后，重新復(fù)位儀器。

　?。y試期間讀數(shù)下降原因是壓力系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象，應(yīng)檢查培養(yǎng)瓶蓋和密封螺栓是否擰緊，培養(yǎng)瓶瓶口有無裂紋、缺口，連接的塑料膠管兩端接頭是否泄漏，膠管本身有無裂紋、氣孔、老化等，若膠管有缺陷請更換。

　　（七）對于工業(yè)廢水的BOD5測試常常需要特別注意或特別處理1、有害物或有毒物從水樣或稀酸樣中除去有害物或有毒物，以排除它們對BOD5測定結(jié)果的影響。

　　樣品中的有害物或毒物將會降低樣品BOD5值。

　?、艠悠分泻新葰庾寴悠贩€(wěn)定1～2小時，可以消除掉樣品中的氯氣，如果樣品含有高濃度的氯氣，則需采用下述步驟：

　　將1～2gKI加入100～200mL水樣中，然后加入硫酸（1十11）酸化樣品（pH約為1）。在此步驟中，余氯會釋放出碘，加入淀粉指示劑，用Na2S2O3溶液（N／40）滴定釋放出的碘，直至出現(xiàn)的蘭色退色，在另一份相同的水樣中，加入與滴定碘等量的Na2S2O3溶液，這一步驟將會減少樣品中的余氯，用此樣品測定BOD5。

　?。?）樣品含有酚、重金屬、CN或其它有毒物用稀釋水稀釋樣品能夠排除這些物質(zhì)的干擾，然后在測定前使用接種液接種樣品。

　　2、接種的適宜環(huán)境（適應(yīng)于微生物的培養(yǎng)）許多生活污水能夠用作接種液，然而，如果試驗樣品含有酚、甲醛和一些其他抑制細菌生長的物質(zhì)，那么在B0D5測定前應(yīng)將適宜環(huán)境的接種液加入此樣品中。

　　通常，接種的適宜環(huán)境可以在適合于曝氣處理的不銹鋼或非金屬容器中進行。